Louise Hoffsten Sjukdom – Konstnären och Neuroförespråkaren Louise Hoffsten har nyligen spridit budskapet om Neuro i norra Bohuslän. När hon fick diagnosen multipel skleros i mitten av 1990-talet trodde hon att hennes liv var över.Louise Hoffsten är ett levande bevis på att det går att leva med multipel skleros, trots att det inte har varit lätt.
Berätta om din upplevelse med Neuro uppe i norra Bohuslän!Jag har citerat från min bok “En näve grus”, som jag skrev. Det handlar om mina erfarenheter av att leva med en neurologisk sjukdom.När jag först fick min diagnos var jag ovillig att prata om det. Men på grund av min ställning som tjänsteman har detta redan lett till många givande kopplingar till min fördel.
Jag har lärt mig mycket på vägen genom att vänta på att något dåligt ska förvandlas till något bra.Vi är lättade över att ha en mängd olika bromsmediciner att välja mellan.Min hostmedicin hjälper inte just nu, så jag byter till något nytt. Nästa kapitel är helt bortom mitt huvud, men jag är glad att det finns många sorters hostsaft.
Det har varit ett bra sätt att träffa nya människor och starta konversationer med dem du redan känner. Jag träffade till exempel ryggmärgsskadadeläkaren Claes Hultling. Han har tipsat mig om att ta kontakt med ett rehabiliteringscenter i Stockholm, bland annat. Där har jag fått mycket uppmuntran och hjälp. Som en skola har den lärt mig hur jag ska hantera min kroniska sjukdom.
Jag är väldigt noga med att ge goda råd, men du bör definitivt gå med i Neuro, en grupp som arbetar för din räkning. Louise Hoffsten, en neuros ambassadör och sångerska, fick diagnosen multipel skleros vid 30 års ålder. Idag, nästan tre decennier senare berättar hon om sitt livs ambitioner, hur det är att leva med multipel skleros och hur roligt det har varit att gå på rullstolsskola.
Louise Hoffsten har inte kunnat turnera så ofta som hon skulle önska på grund av pandemin, ungefär som många andra artister. Men nu när reglerna har mildrats är hon tillbaka på vägarna.Det känns fantastiskt att vara igång igen. Louise Hoffsten berättar att hon nyligen har uppträtt i Örebro och Malmö, och att få träffa publiken igen är det bästa.
Hennes uppriktighet har bidragit till att öka medvetenheten om multipel skleros bland de cirka 20 000 svenskar som lever med sjukdomen.När jag fick min diagnos är jag glad att jag var ärlig om det. Detta har fått mig i kontakt med ett stort antal människor. Jag har samlat på mig mycket kunskap på vägen, säger hon.
Effekterna av MS varierar från person till person. Louise Hoffstens portion bromsmediciner slutar fungera, och hon blir skakig men tryggt lugnare.Det kan också bidra till min åldrandeprocess. Men jag har klarat av att leva med MS länge, och min livslust förblir oförändrad.
I låten Lust for life av Iggy Pop citerar hon texten som ett slags mantra för sitt sätt att leva. Något som också märks när hon beskriver hur man sitter i en rullstol.Det har alltid varit ont i nacken för mig att fastna i en rullstol. Detta är dock inte längre fallet.
Efter flera omgångar med trilla kom jag fram till att rullstolen är ett fantastiskt verktyg för att uppmuntra till mer fysisk aktivitet. Dessutom finns det många fördelar med att resa med en snookerkö.Först måste du lämna flygplanet. Hon nämner också att du, din vårdare och dina barn ofta kan komma in på museer gratis.
Det är lätt att spela rullstol också. Jag har precis gått ut rullstolsskolan och det var det bästa någonsin, säger Louise Hoffsten.En lätt turné med ett blygsamt antal konserter planeras för Sverige i sommar. Tidigare turneringsspel har varit ansträngande för henne.
En MS-patient kan vara mer mottaglig för effekterna av stress, vilket leder till symtom som ett rasande hjärta och svettiga handflator. Jag har en bra redaktör som faktiskt lyssnar och förstår vad jag säger. Jag kommer att ha mer tid att spendera med min familj i sommar om jag anammar en mer avslappnad rutin.
Hon behöver också delta i Neuropromenade. Vem som helst kan göra det genom att gå, springa eller hoppa. Det enda kravet är att man registrerar sig på Neuropromenaden.se och betalar en nominell anmälningsavgift som kommer att skänkas till vetenskaplig forskning.För Louise Hoffsten är det självklart att hon bör bidra till den vetenskapliga utredningen.
Det har gått mer än tjugo år sedan Louise Hoffsten fick diagnosen multipel skleros som ett kroniskt tillstånd. Hon var trettio vid den tiden, och hon har varit sjuk sedan dess. Hon rapporterar nu att den tidigare nämnda toleransnivån har sänkts.
Jag är egentligen inte i så mycket känslomässigt tillstånd. Varje gång en skådespelare måste gå in på scenen tömmer den strömförsörjningen. Men vad mer kunde jag göra? Därför anstränger jag mig för att ha så roligt som möjligt och kämpar för det på alla sätt jag kan.
t. Jag har ingen aning om vem han är eller var han kom ifrån. En person i åldern 19 bör inte gå på ett sådant sätt. Louise Hoffsten sa: “Jag måste leva som ett exempel.”Louis Hoffsten var medlem i Så mycket bättre under några år tills hon tvingades byta namn på sig själv.
Det är avgörande att hon upprätthåller en aktiv och hälsosam livsstil för att förebygga sjukdom.Jag pratade med mina tränare på anläggningen där jag gör min rehabilitering för att få lite råd innan jag uppträder.
Jag visste att för att må som bäst behövde jag leva en exemplarisk livsstil och undvika att dricka för mycket alkohol, så jag tränade som om jag skulle springa ett maraton innan jag åkte till Gotland. Hon säger i en intervju med Mbra inför föreställningen att det är viktigt att kunna “orka” och “palla” med andra. Louise Hoffsten fick en 30-års prognos för multipel skleros.
Nu ska hon berätta hur hon mår idag.Jag sitter på snurrstolen, säger sångerskan till Hänt.Louise Hoffsten, en 57-årig folksångerska, fick diagnosen multipel skleros för 30 år sedan. MS är en kronisk sjukdom där den enda kända behandlingen är konsumtion av broms. Sjukdom är dock inte något som kommer att hålla henne nere i mer än fem timmar åt gången.
Hennes glädje och stolthet efter att ha tagit emot Musikförläggarnas hederspris i somras var påtaglig.Det är jag som har gjort det. Jag blev helt slagen. Vilken härlig ceremoni det var! Louise berättar historien i en intervju med Hänt. Louise har lärt sig att acceptera sin diagnos av multipel skleros och hoppas att hon genom att behålla en positiv syn på situationen kan uppmuntra andra att göra detsamma.
Idag har hon svårt att gå och har hjälpmedel som hjälper henne att gå runt; rullstolen har blivit en pålitlig följeslagare. Det tar tid att lära sig, säger hon, och hon har gått på en rullstolsskola ett tag.jag är så nervös. – Jag mr skitbra. Jag sitter just nu på en rullstol; Jag kan röra mig, men det skulle vara svårt. Jag har både kapp och rullstol. Det är en stor hjälp, säger Louise och fortsätter:
Dessutom ger det mig styrka. Jag lär mig mycket på vägen. Jn. Det är dock kul; det är inte nedslående och dystert, utan snarare humoristiskt uttryckt klart.! Louise Hoffsten överger sitt enorma projekt; hon planerar att göra en dokumentär.
Louise tog det nyligen lugnt på jobbet så att hon kunde tillbringa en termin i Thailand med sin familj, men nu är hon tillbaka till sin normala arbetsdag.Snart släpper hon sin egen olja tillsammans med sin bror Lars Hoffsten och i samband med detta uppträder hon på Linköpings bryggeri, ett evenemang med konst, musik och alkohol.
Dessutom fortsätter hon forskning som kommer att användas i en dokumentär, under vilken hon kommer att åka till olika platser över hela världen för att bedöma hur väl lämpade de är för rullstolsanvändares behov.
Jag undersöker också en del; filmen kommer att vara dokumentär. Där får jag reda på vilka städer och platser runt om i världen som är mest rullstols- och handikappvänliga. Jag kommer så småningom att göra det; ge mig bara lite tid. När man går in i byggnader finner man ett fullständigt lugn.
Jag vet att jag aldrig kommer bli bra igen eftersom jag ständigt kämpar mot sjukdom. Det är lite tråkigt, det är säkert. Men jag har vissa verktyg för att hjälpa mig, och det är vad jag kommer att visa i dessa dokument och på den här resan.
