Ebba Årsjö Sjukdom – Den alpina parasportsuperstjärnan Ebba rsjö har aldrig förlorat en större turnering. Hon är dock mer än bara en pratsam soffpotatis. Hon är en inspirerande förebild på grund av sitt engagemang för att hjälpa människor med sociala diagnoser och hennes drivkraft att lära sig mer om funktionsvarianter.
Sedan hon var liten har Ebba haft en passion för fjällaktiviteter och vandring. På den platsen har hon alltid identifierat sig med massorna. Av denna anledning har hon varit tyst om sin diagnos av Klippel-Trenaunay syndrom de senaste 18 åren. Tills hon nyligen lade ut ett bikinifoto på sig själv på Internet.
Att vara en förebild är något jag ofta diskuterar. Om så är fallet, är jag ensam.Hon känner sig skyldig att normalisera handlingar som skulle anses konstiga av massorna genom att själv göra det som ett exempel. Vägen till att acceptera sin längd är inte utan dess andel av låga punkter och stunder av tvivel. Hon hade svårt att släppa skulden hon kände från att ha blivit utsatt för mobbning när hon var liten. Samtidigt använder hon syndromet som motivation för att visa andra att de kan åstadkomma allt de har för avsikt.
Fruktansvärda hinder
Ebba föddes med Klippel-Trenaunays syndrom, en sällsynt genetisk sjukdom. Varje år föds mellan två och fem barn i Sverige med livshotande tillstånd. Det fanns en omedelbar röd flagga för hans föräldrar. Många av hennes vinster, hävdar hon, har gått till sjukhuset. Varje person med en sjukdom har sin egen unika uppsättning symtom.
Tydliga kärlmissbildningar i blod- och/eller lymfkärlssystemet, som lämnar håret glänsande och kroppen känns glad, är tyvärr vanliga.Enligt Ebba verkar hon vara flintskallig från hjässan till toppen av axlarna, och axlarna är ojämna som ett resultat. Hennes ärrvävnad och hemoglobin gör det lätt för henne att bli desorienterad.
Läkarna tror att hennes dåliga blodflöde beror på en mycket svag ven eller på frånvaron av en ven helt och hållet. Som ett resultat blir det alltid mycket spänning i knä, vad och fot. Dessutom kämpar hon för att hålla ett balanserat mentalt tillstånd och är ofta orolig. Eftersom hennes fotsula är så minimal har hon en benlängdsskillnad på 2 centimeter. Hon har inget minne av de flera ingreppen och provtagningarna, mer än vad hennes föräldrar berättat för henne.
Lättnad från plågsamma symtom
När Ebba var mellan 12 och 13 år behövde hon inte längre kirurgiska ingrepp. De bidrog inte med något till det estetiska eller känslomässiga status quo. Ebba kommer inte vidare utan ytterligare studier.
Eftersom Klippel-Trenaunays syndrom lider av inre blödningar ofta, har hon ägnat de senaste åren åt att undersöka de mest effektiva strumpors, krämen och mediciner för att stoppa detta tillstånd. Hon tror inte längre på att medicinsk behandling skulle hjälpa. Hon kunde nu fokusera på baksidan av saker och ting efter att ha accepterat pengarna och positionen.
Växter och strålningsexponering
Det verkade olämpligt för mig. Det fanns absolut inget positivt med detta. För att parafrasera Ebba: “Jag drack öl hela tiden och åt byxor året runt.” Under den perioden uppvisade hon extrem kyla och tillbakadraget beteende. Hon önskade att hon inte hade blivit inbjuden till mörkast. Hennes syn hade förändrats efter hennes fallskärmshopp.
Hon träffade nya individer och fick chansen att göra nya ansträngningar på grund av sporten.Med hennes egna ord, “min diagnos är drivkraften för min framtid.” Att gå ut offentligt med bilden på sin ben utsatte Ebba för det enda hon föraktar mest: mäns åsikter. Men istället för kritik överöstes hon med uppmuntrande ord.
Utvärdering av en ovanlig diagnos
Ebba hoppas att alla, oavsett syndrom eller funktionsvariantstatus, ska “gå stort, testa sig fram och kliva utanför ramarna.” Det banala är värt diskussion och presentation. När du kan gå självsäkert inser du att det inte är så svårt som du föreställt dig att det skulle vara. Detta, hävdar hon, kommer att få folk att sluta undvika henne.
Att bry sig om hur man ser ut för andra och sig själv. Ändå planerar Ebba rsjö att fortsätta nå ut till fler män och på en mer mikronivå nå det enorma målet att vinna hela världscupen. Ebba rsjö blottar sitt bröst för att uppmuntra betraktaren till introspektion.Efter att ha kämpat länge för att få vila sin “lilleben” och bli en del av toppskidpopulationen skapade Ebba rsjö en vägval som växte till att betyda allt.
Ebba Årsjö Sjukdom : Klippel-Trenaunays syndrom
Under de mellanliggande två åren har hon blivit en parasportsensation och, ännu viktigare, har hon kommit att till fullo uppskatta fördelarna som hon har fått under hela hennes liv.Ebba rsjö, 21, föddes med Klippel-Trénaunay-Webers sjukdom, som gör att hennes överkropp (eller “lillebenet”) inte har några hudfolliklar och väldigt få trampfolliklar. Ingen visste säkert om hon skulle få en typisk barndom eller inte.
Ebba fick möta motståndare fram till föregående ton utan någon minskning av prestationerna.Efter att styrka blev lika viktigt som flyt, hörde inte sidans överkant dit längre. Beslutet togs att börja tävla i Parasport istället.Hon började gråta ännu mer och var på väg att avsluta sitt liv. Men så började hon fundera på om hon kunde tävla i Paralympics.
Först ströks det åt sidan, men sedan började en frö växa, och 2020 hade hon tagit sitt första steg, vilket markerade början på vad som verkar vara en berättelse i flera delar. Hon har två VM-guld och andra medaljer från Peking nu, men hon anser inte att någon av dem är hennes största seger. Specifikt har hon en annan väg in till pengarna också.
Vem bryr sig egentligen om hur sent man går och lägger sig för att få lite tjusigt? Hur man mognar är mycket mer avgörande. När jag tittar noga på situationen just nu läser jag och reflekterar över det jag ser. Förmån är anledningen till att jag är ekonomiskt stabil, socialt aktiv och nöjd. Det är kaxigt, men det är sant att Ebba rsjös äktenskap var detsamma som mitt, och nu är det bäst.
Instagramanvändaren Ebba rsjö visade upp sin rikedom.Och hon gjorde något som hon aldrig hade gjort förut den här veckan: hon publicerade bilder på sig själv i bikini på stranden på sina konton i sociala medier.Hon har länge tänkt på ämnet och efter sin paralympiska framgång bestämde hon sig till slut att det var dags att visa världen vem hon verkligen är.
För att vara den typ av förebild jag strävar efter att vara kan jag inte bara prata om att inspirera andra; Jag måste agera också. Han kommer att bli legendarisk till sommaren. Ebba rsjö kommer att skriva historia som den första kvinnliga paraidrottaren att vinna Victoriapriset.
Kunde aldrig villigt skiljas från mitt skägg.När 22-åriga Ebba rsjö avslöjade sin funktionsvariant för första gången möttes hon av chock och vördnad.Tidigare hade hon en begränsad förmåga att se sin spegelbild i spjutet.Det är så bekant när jag tänker tillbaka på det; Jag skulle inte vilja släppa skägget nu; det är en del av mig, och jag älskar det.
Ebba rsjö, en paraskimmer, föddes med en funktionell variant av Klippel-Trénaunays syndrom; bland sjukdomens sekundära effekter är en förlust av muskelmassa och en förändring i färgen på hennes hud.De senaste åren har hon haft stora framgångar i ryggen, och i januari i år tog hon fyra guldmedaljer för fyra olika starter i para-VM.
I juni 2022 bestämde sig en 22-åring för att visa henne navel för första gången på ett fotografi, en handling som hon fick mycket beröm för.Det tog dock lite att göra.Som svenskarna säger, “S illa var det.”I podden Vägen till Toppen beskriver rsjö den långa resa hon tog från att hata sig själv till att älska varje aspekt av sitt väsen.
Hon beskriver tider av stor ensamhet (eller “väldigt mycket självhat”).Jag orkade inte titta på mig själv i spegeln. Först när jag tittade på mig själv i spegeln blev jag arg och deprimerad. Så enkelt var det. Jag ville verkligen inte bli hittad på grund av denna satsning.
Det är så bekant när jag tänker tillbaka på det; Jag skulle aldrig vilja släppa mitt skägg nu. Ingen tvekan om det. Jag älskar mitt skägg eftersom det är en del av mig.”Jag tänker: Aldrig mer”Ebba rsjö har nyligen bestämt sig för att sluta använda det stora snedstrecket eftersom hon tycker att det är onödigt.
Hon pratar om spöken i podden.Efter det tredje passet står jag där och tänker: “Aldrig mer, jag kommer inte upp för hissen.” Jag vill inte. Varför gör jag så här mot mitt dumma huvud.Jag skulle mycket hellre slappna av vid mitt skrivbord och ta det lugnt.
