Vilken Sjukdom Har Louise Hoffsten – Advocacy for Singer Neurology Vid 30 års ålder fick Louise Hoffsten veta att hon hade multipel skleros. Nästan 30 år senare delar hon med sig av sin historia, inklusive sina erfarenheter på rullstolsskola och hur hon har lärt sig att leva med multipel skleros.
Louise Hoffsten har liksom många andra artister fått dra ner på konsertresandet på grund av influensapandemin. Begränsningen av hennes körrättigheter har hävts. Det är fantastiskt att få min rörlighet återställd. Louise Hoffsten har på sistone uppträtt inför publik i rebro och Malmö, och hon berättar att det här är det bästa med hennes jobb. Det blir ett möte mellan oss på ett café i södra Stockholm.
Hon bestämde sig för att ha MS i mitten av 1990-talet, när hon först fick reda på att hon hade det. Eftersom hon är en av cirka 20 000 svenskar som lever med sjukdomen har hennes öppenhet hjälpt till att utbilda många fler människor om den.
Jag är glad att jag inte försökte dölja nyheten om min diagnos. På grund av detta har jag fått kontakt med många nya människor från olika samhällsskikt. Jag har lärt mig ganska mycket allt eftersom, säger hon. Effekterna av multipel skleros på en persons syn kan variera kraftigt. Effekterna av bromsmedicinen har avtagit och Louise Hoffsten känner sig skakig men i ett med sig själv.
Det kan också få mig att åldras. Trots att jag har haft MS under en längre period har jag fortfarande en stark vilja att leva. Hon hämtar inspiration från Iggy Pops “Lust for Life”-texter. Hennes beskrivning av en snurrstols rörelse är mycket slående.
Så länge jag kan minnas har det varit en enorm smärta att vara instängd i en rullstol. Situationen har dock förändrats. Efter att ha deltagit i flera omgångar av trilla, kom jag att uppskatta rullstolen för dess potential att motivera människor att träna på en daglig basis. Att ta med sig en snookerkö på en resa har många fördelar.
Du måste lämna flygplanet omedelbart. Hon berättar också att guider och barn får gratis entré till de flesta museer. Reglerna för rullstol är mycket lätta att lära sig. Enligt Louise Hoffsten, “Jag har precis avslutat rullstolsskola, och det var det bästa någonsin.” I Sverige blir det ett begränsat antal sommarkonserter. Hon har haft mycket erfarenhet från tidigare turneringar.
De med MS är mer benägna att drabbas av svår huvudvärk när de är under press. Min redaktör är underbar; hon lyssnar verkligen på mig och förstår vad jag försöker säga. I sommar har jag ett mindre hektiskt schema, så jag kan spendera mer tid med mina vänner och familj.
I Deltar Neuropromenade
Hon borde också ta en neuropromenad. Du kan ta dig dit genom att gå, springa eller hoppa. För att bidra med din lilla anmälningsavgift till vetenskaplig forskning, registrera dig helt enkelt på Neuropromenaden.se.
Det råder ingen tvekan om att Louise Hoffsten har mycket att erbjuda vetenskapens värld. Det finns en betydande informationslucka om neurologiska sjukdomar som multipel skleros. Ju fler som deltar desto snabbare kommer förfrågningar om olika diagnoser att besvaras.
Jag tror också att detta påverkar mer än en person. Alla i hemmet och grannskapet lider av det. Enligt Lousie Hoffsten, “vil jag bli ihågkommen för det.” Louise Hoffsten har levt med multisystematrofi (MS) i nästan tjugo år. Hon var bara 32 när det hände, men sedan dess har hennes hälsa snabbt försämrats.
Det är rimligt att dra slutsatsen att jag nu representerar den normativa befolkningen. Min rörlighet och fingerfärdighet är kraftigt nedsatt. Absolut inte; Jag håller faktiskt inte med. Varje gång en skådespelare kliver in i en scen tappar den en del av sin kraft. Om inte det, vad mer kan jag göra? Därför gör jag allt jag kan för att få ut så mycket som möjligt av livet. Med tanke på tillståndet i världen gör Louise Hoffsten följande iakttagelse i en intervju med Expressen.
Det var därför jag blev så bekymrad över nyheterna om Einars sjukdom. Vad är det med fandom som fortsätter att locka män? Jag var verkligen livrädd, och den tanken får mig att må hemskt. Hans historia är helt tom för mig för tillfället. Men att investera i en sådan ungdomsmördare! En tonåring på 19 år borde inte vara så blyg. Det var Louise Hoffsten som förklarade: “Jag måste leva ett liv i efterlikning.”
Kompositören Louise Hoffsten fortsätter att skriva och uppträda även när hon är sjuk. Louis Hoffsten var medlem i bandet Så mycket bättre innan hon kände sig pressad att ändra sin offentliga personlighet. Hon behöver äta bra och träna ofta om hon vill hålla sig frisk.
Jag pratade med några av mina rehabträningskompisar för råd och inspiration precis innan konserten. Jag är fullt medveten om fördelarna med att upprätthålla en regelbunden träningsrutin, få gott om kvalitetssömn och äta en balanserad kost.
Jag tränade inför min resa till Gotland när jag sprang ett maraton, med vetskapen om att jag skulle må som bäst om jag bibehöll en särskilt exemplarisk livsstil och undvek att dricka för mycket under dagarna fram till min avresa. Hon understryker för Mbra i en intervju innan föreställningen hur viktigt det är att kunna “orka” och “palla”.
Louise Hoffsten, en folksångerska som nu är 57 år gammal, fick diagnosen multipel skleros för 30 år sedan. Endast broms är effektiva vid långtidsbehandling av multipel skleros. Hon kan vara sjuk de kommande fem åren, men det kommer inte att stoppa henne.
Det var jag som gjorde det. Jag blev helt kär i henne. Själva firandet var underhållande och givande. Eftersom det fick mig att skratta högt, tycker jag att ditt sinne för humor är förtjusande. Louise beskriver vad som hände under en intervju med Hänt.MS tog ut sin rätt på Louise, och hon gick bort idag.
Louise har accepterat sin diagnos av multipel skleros och vill nu hjälpa andra genom att dela med sig av sitt optimistiska perspektiv. När hon försöker ta sig runt utan att använda någon form av gånghjälp har rullstolen blivit en pålitlig följeslagare. Hon beskriver den tid det tog henne att bemästra rullstols efter att ha anmält sig till ett rullstolsspråksprogram.
Min ångest är bortom ord just nu. – Hälsningar, herr Skitbra. Jag sitter just nu på en rullstol och att gå upp skulle vara en prövning. Jag har kapp och rullstol här. Louise fortsätter, till synes för att betona poängen, “Det ger mig styrka också.” När jag är borta från hemmet lär jag mig mycket. Jag har studerat stols, men jag är inte skicklig än. Men det är roligt; det är inte deprimerande eller obehagligt på något sätt.
Louise Hoffsten har lagt sitt stora projekt på is för att kunna avsluta en dokumentär. Louise är tillbaka till sin hektiska rutin efter att ha tagit ledigt en termin för att hälsa på familjen i Thailand. Hon och hennes bror Lars Hoffsten är på väg att släppa sin egen olja och hon planerar att festa på Linköpings bryggeri fylld av konst, musik och vin för att fira.
Hon kommer att resa till olika platser för att bedöma deras rullstolsvänlighet som en del av hennes dokumentärstudie. Jag hjälper också till med projektets forskning, som till stor del är dokumentär. Av dem får jag reda på vilka platser som är de mest rullstols- och handikappvänligaste på jorden. Jag ber om ursäkt för förseningen och försäkrar dig om att jag jobbar på det. När människor och saker ryms i strukturer undviks kaos.
Frekvensen när jag blir sjuk har övertygat mig om att min hälsa aldrig kan återhämtas helt. Den mekaniska exaktheten kan inte vederläggas. Däremot är jag utrustad med hjälpmedel – något jag spelar in här – och det är därför jag kan resa. Louise Hoffsten, 56, tror att hon inte kan säga när hon kommer att kunna återgå till konsten på grund av hur hennes MS-symtom har utvecklats.
Louises förmåga att ta sig igenom pandemin förstärktes avsevärt av låtarna hon lyssnade på om och om igen. Tina Ahlin, musketörtränaren och mentorn, styrde henne mot böckerna hon så småningom köpte i sin strävan efter upplysning.
På grund av det var jag tvungen att gå upp och gå till jobbet idag. Att jag måste gå på lektioner. Sanningen är att jag hade många människor som hejade på mig. Vad jag behövde just då! Vi börjar i Memphis, där Louise Hoffstens nya låt kommer att släppas. Det första steget, tror hon, är att berätta historien om pandemins förstörelse.
För ett år sedan uttryckte hon sina känslor för den här personen på Facebook. Slutsatsen av min berättelse som jag hade planerat för blev aldrig av. Vid den tidpunkten var åtdragningsproceduren avslutad. Jag kommer att be gudarna om förlåtelse om han tror att hans gåva har blivit felaktigt hanterad. Är det därför du har agerat så aggressivt mot oss nyligen? Kanske får du ett svar i ditt nästa liv. Det är möjligt att jag har en minut eller två på mig att prata. I min kyl förvarar jag bara ett minimalt utbud av munspel.
I den här situationen har ingen kille råd att vara bokstavligt. Det var särskilt mer munspel i kylen två timmar senare. Det kommande avsnittet “Crossing the border” skrevs tillsammans med Johan Glössner, en författare som hon blev vän med under kröningskrisen.
Louise, som först hade sagt att hon letade efter ljus där det fanns mörker, beskriver den mödosamma processen genom vilken spåren komponerades över telefon och sedan spelades in i en studio. För exakt 30 år sedan, den 4 april, spelade du in “Message of love” i Memphis, Tennessee.
En hyllning till musiken och staden Memphis, “A Place Called Memphis” skrevs. Det är nog något jag har pratat om tidigare. Däremot tror jag att en hel del musik av alla genrer (rock, soul, gospel, jazz, etc.) kommer från det hållet. Jag gillar verkligen att bo här nu.
